PCR Polymerase Chain Reaction
PCR Protocols
- PCR dan Polymerase Chain Reaction Information
- PCR Protocols
- PCR Bioinformatic Tools
- PCR Workstation dan Penjaja
-
RT-PCR atau waktu Sebenarnya PCR
- Multiplex PCR
- PCR Purification Strategies
- Semi- Quantitative PCR
- PCR Primer Design
- PCR News
PCR Station
Newly Published PCR Papers - dikabari Tiap Hari
Deteksi kaki-dan-mulut virus penyakit di babi ditulari oleh RT-PCR empat kecil... Menceritakan Artikel
Deteksi kaki-dan-mulut virus penyakit di babi ditulari oleh RT-PCR sesudah empat minggu tantangan.
Vet Rec. 2008 Jun 7;162 (23) :753-4
Pengarang: Orsel K, Roest HI, Elzinga-Bril EM, mobil gerbong Hemert-Kluitenberg F, Dekker A
PMID: 18540035 [PubMed - di proses]
Quantitation manusia papillomavirus macam 16 E6 oncogene urutan oleh sebenarnya-ti... Menceritakan Artikel
Quantitation manusia papillomavirus macam 16 E6 oncogene urutan oleh waktu sebenarnya atau kuantitatif PCR dengan EvaGreen.
Anal Biochem. 2008 17 Mei;
Pengarang: Hernández-Arteaga S, López-Re- Villa R
Quantitation sebesar E6 oncogene urutan manusia papillomavirus macam 16 oleh waktu sebenarnya atau kuantitatif PCR (qPCR) dipergunakan untuk menentukan beban virus, yang berhubung dengan tingkat neo-plastik tengkuk luka. Di adanya EvaGreen, baru DNA intercalate fluorochrome, kami berlangsung konsisten dan dapat direproduksi qPCR pengerasan melengkung dan termal denaturation profil yang identik dengan yang dipunyai otentik E6-HPV16 (manusia papillomavirus 16) genom dari produk pengerasan mendapat dari gagasan yang memajukan E6-HPV16 oncogene. E6-HPV16 quantitation di adanya EvaGreen, oleh karena itu, dapat direproduksi dan spesifik dan mungkin dipakai untuk memutuskan HPV16 beban virus.
PMID: 18539127 [PubMed - sebagai disediakan oleh penerbit]
Keanekaragaman genetik yang tinggi di non-aflatoxigenic A. flavus menegang dengan memakai Quad... Menceritakan Artikel
Keanekaragaman genetik yang tinggi di non-aflatoxigenic A. flavus memaksa diri oleh menggunakan berbasis di Quadruplex PCR menguji.
Int J Food Microbiol. 2008 1 Mei;
Pengarang: Criseo G, Racco C, Romeo O
Aflatoxigenic Aspergillus flavus mengisolasikan selalu sandiwara, oleh menggunakan multipleks PCR-sistem, empat helai pecahan DNA spesifik untuk aflR, atau-1, ver-1, dan omt-gen. Non- aflatoxigenic A. flavus ketegangan putus variabel DNA yang bersatu pola kekurangan satu dua, tiga atau empat gen ini. Baru-baru ini, sudah ditemukan dan dilaporkan bahwa beberapa aflatoxin menghasilkan A. flavus ketegangan menunjukkan seset lengkap gen. Karena kurang diketahui tentang timbulnya struktural gen aflR, atau-1, ver-1 dan omt-di aflatoxin menghasilkan ketegangan A. flavus, kami memutuskan belajar frekuensi aflatoxin gen struktural di non-aflatoxigenic A. flavus ketegangan yang diisolasikan dari komoditas makanan dan makanan. Hasil bisa diringkaskan sebagai mengikuti: 36,5% dari yang diperiksa non-aflatoxigenic A. flavus ketegangan memperlihatkan kepada DNA pecahan yang cocok ke set lengkap gen itu (kembar empat pola) seditemukan di aflatoxigenic A. flavus. Empat puluh tiga ketegangan (32%) memperlihatkan tiga pola bersatu DNA yang dikelompokkan di empat profil di mana atau-1, ver-1 dan omt-profil yang paling sering. Dua puluh lima (18,7%) non-aflatoxigenic A. flavus memaksa diri mengalah dua DNA yang bersatu pola sedangkan enam belas (12%) ketegangan memperlihatkan satu pola bersatu DNA. Di satu ketegangan, diisolasikan dari makanan unggas, tak ada gerombolan DNA ditemukan. Atau-1 gen paling mewakili di antara keempat aflatoxin gen yang diuji yang struktural. Merendahkan timbulnya ditemukan untuk aflR gen. Pameran data kami derajat tinggi keanekaragaman genetik di antara non-aflatoxigenic A. flavus mengisolasikan itu mengharuskan perhatian yang lebih luar biasa mendesain molekuler eksperimen untuk membedakan sebenarnya aflatoxigenic dari non-aflatoxigenic A. flavus memaksa diri.
PMID: 18538431 [PubMed - as supplied by publisher]
PCR amplification of the functional immunoglobulin heavy chain variable gene ... Related Articles
PCR amplification of the functional immunoglobulin heavy chain variable gene from a hybridoma in the presence of two aberrant transcripts.
J Immunol Methods. 2008 May 16;
Authors: Irani Y, Tea M, Tilton RG, Coster DJ, Williams KA, Brereton HM
Single chain antibody fragment genes are commonly created by splicing together the immunoglobulin light chain (VL) and heavy chain variable (VH) genes of a monoclonal antibody produced by a hybridoma. Selective PCR amplification of the functional immunoglobulin variable gene rearrangements can be complicated by the existence of other unproductive immunoglobulin gene rearrangements in the hybridoma. Here we report the detection and preferential amplification of aberrant transcripts from two unproductive VH gene rearrangements derived from the fusion partner of a hybridoma. The functional VH gene of the monoclonal antibody was successfully amplified by selective use of primers to individual JH segments.
PMID: 18538340 [PubMed - as supplied by publisher]
[Problems related to the use of real-time RT-PCR in environmental analysis.] Related Articles
[Problems related to the use of real-time RT-PCR in environmental analysis.]
Ig Sanita Pubbl. 2006 Jul-Aug;62(4):409-20
Authors: Donia DT, Divizia M, Panà A
Molecular biology techniques allow high sensitivity and specificity in the detection of enteric viruses in various environmental samples, and are considerably less costly and more rapid than traditional analytical methods. Real time RT-PCR technology allows accurate, efficient, and reproducible quantification of viral genes, by amplifying enteroviral RNA directly from an adequately treated environmental sample. It uses different chemical systems, including TaqMan and Syber Green probes, for detection of the amplificon. Both systems allow quantification of the initial number of copies in each cycle by comparing values with those of an external calibration curve (standard curve), generated by serial dilutions of a reference RNA sample with a known concentration. Difficulties in generating a standard curve for each enteric virus however, make standardization of the system time consuming. In an attempt to overcome this obstacle, we used an internal standard with a known concentration, to obtain a valid calibration curve for the quantification of environmental enteroviruses. A comparative analysis was performed with various commercially available extraction and amplification systems to evaluate the method's efficiency and reproducibility.
PMID: 18536763 [PubMed - in process]
The delta-TF method for real-time PCR data standardization. Related Articles
The delta-TF method for real-time PCR data standardization.
Dokl Biol Sci. 2008 Mar-Apr;419:118-21
Authors: Trofimov DY, Rebrikov DV, Samatov GA, Semenov PA, Baluev AB, Goncharova EV, Alexeev LP, Khaitov RM
PMID: 18536278 [PubMed - in process]